Síntesis de 3,6-diisobutil-3,6-dimetil-1,2,4,5-tetraoxaciclohexano y estudio cinético de su descomposición térmica en solución.
Vol. 65 Núm. 534 (2008), Articles
Vol. 65 Núm. 534 (2008)

Síntesis de 3,6-diisobutil-3,6-dimetil-1,2,4,5-tetraoxaciclohexano y estudio cinético de su descomposición térmica en solución.

Articles
Gladys N. Eyler
Area de Química Facultad de Ingeniería U.N.C.P.B.A. Av. del Valle 5737 (B7400JWI) Olavarría, Buenos Aires
Elida E. Alvarez
Area de Química Facultad de Ingeniería U.N.C.P.B.A. Av. del Valle 5737 (B7400JWI) Olavarría, Buenos Aires
Adriana Cañizo
Area de Química Facultad de Ingeniería U.N.C.P.B.A. Av. del Valle 5737 (B7400JWI) Olavarría, Buenos Aires
Gastón Barreto
Area de Química Facultad de Ingeniería U.N.C.P.B.A. Av. del Valle 5737 (B7400JWI) Olavarría, Buenos Aires
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Com citar

Eyler, Gladys N. et al. “Síntesis de 3,6-diisobutil-3,6-dimetil-1,2,4,5-tetraoxaciclohexano y estudio cinético de su descomposición térmica en solución”. Afinidad. Journal of Chemical Engineering Theoretical and Applied Chemistry, vol.VOL 65, no. 534, https://raco.cat/index.php/afinidad/article/view/281769.


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Resum

El diperóxido de isobutilmetilcetona (3,6-diisobutil-3,6-
dimetil-1,2,4,5-tetraoxaciclohexano, DPMBC) ha sido preparado
por reacción de isobutilcetona, peróxido de hidrógeno (30%) y ácido sulfúrico (70%) a –15°C. Este compuesto ha sido identificado por CG/EM y usando sus parámetros de retención en Cromatografía Gaseosa a Temperatura Programada.
Se comparan la reactividad, los parámetros termodinámicos y el índice de retención de DPMBC con las de su isómero, el diperóxido cíclico derivado de terc-butilmetilcetona (diperóxido de pinacolona, DPP).
Por otro lado, la reacción de descomposición térmica de DPMBC ha sido estudiada en éter de petróleo en el ámbito de temperaturas de 130,0 a 160,0°C.
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