Síntesis de derivados de 2-anilino-3-cloro- 1,4-naftoquinona promovida por microondas y ultrasonido
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Cómo citar

Cárdenas-Chaparro, A. et al. «Síntesis de derivados de 2-anilino-3-cloro- 1,4-naftoquinona promovida por microondas y ultrasonido». Afinidad. Journal of Chemical Engineering Theoretical and Applied Chemistry, vol.VOL 74, n.º 580, https://raco.cat/index.php/afinidad/article/view/329846.


Resumen

En este trabajo se usaron las técnicas de microondas(MO) y ultrasonido (US) como métodos alternativos de activación, para la obtención de derivados de 2-anilino-3-cloronaftoquinona (ACNQ); con diferentes anilinasy sustituyentes electroatractores (4-F, 4-Cl, 4-Br,4-I y 4-NO2) y electrodonadores (2-OCH3, 4-OCH3y 4-OCH2CH3). Sintetizar este tipo de moléculas es de gran importancia debido a que están presentes en compuestos biológicamente activos. Los rendimientos hacia el producto de interés fueron altos en la mayoría de los casos, además los tiempos de reacción disminuyeron sustancialmente respecto a la síntesis hecha por calentamiento convencional (SCC). Todos los compuestosse caracterizaron por espectroscopia ultravioleta visible (UV-Vis), de infrarrojo (IR), de resonancia magnética nuclear (RMN) y por espectrometría de masas (EM).
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