Resumen
Este trabajo describe un metodo basado en la extracción (Matrix Solid-Phase Dispersión, MSPD) y la Cromatografía de Gases con detector de captura electrónica (GC-ECD), para la cuantificación de furvina, un nuevo ingrediente farmaceútico activo sintético, en muestras de plasma humano. La extracción mediante MSPD se realizó empleando como adsorbente sílicagel modificada C-18, en proporción de 1g por cada mililitro de muestra, co-columna de sílicagel y elución con 2 porciones de 4 mL de n-hexano. Se establecieron los parametros operacionales para la determinación de furvina mediante cromatografía de gases. Las temperaturas del inyector, horno (columna) y detectorse fijaron en 230ºC, 200ºC y 280ºC, respectivamente, el flujo de fase móvil (nitrógeno) en 0,5 mL/min y volumen deinyección fue de 1mL (modo splitless), utilizando benzoato de bencilo como estandar interno. El proceso de extracción y cuantificación fue validado según la metodología ICH (International Conference on Harmonisation of technical requirements for registration of pharmaceuticals for human use). Los límites de detección y cuantificación fueron de 0,07 mg/L y 0,14 mg/L respectivamente. El rango lineal estuvo comprendido en el intervalo de 0,5 a 8 mg/L. Las recuperaciones del metodo de extracción están próximas al 90%, con unos coeficientes de variación inferiores al 10%.
